私たちの活動は、1年に1回の集会と会報発行がメインです。
もしかしたら少なく思われるかもしれません。
”しょうがい”を持つ子の親は多忙です。
子どもの通院や療育、子どもが小さい頃は入院も多い事でしょう。
大きくなれば学校のPTAや地域の役割なども加わってきます。
~息切れせずに 長くつながっていきたいから~
私たちはこんな のんびりペースの活動を選びました。
運営は分担、交代し、特定のメンバーだけに負担を掛けないようにと考えました。
(無理のないように、出来る時に 出来る人が 出来ることをする)
でも積極的なお手伝いのお申し出は大歓迎です!!
また、ご意見などありましたら、どうぞお寄せくださいね。